Сроки исследования: 7-10 рабочих дней
Правила предоставления образцов для генетических исследований
Выявляемая мутация: мутация в области сайта сплайсинга на границе экзона 6 и интрона 6 гена рецептора нейропептида гипокретина Hcrtr2, приводящая к нарушению сплайсинга РНК и синтезу укороченного белка.
Характер наследования заболевания: аутосомно-рецессивный.
Результат ДНК теста "NR-Labr" – определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), носители (гетерозиготы) и больные (гомозиготы по мутации).
Варианты генотипа:
N/N - нормальный генотип, собака не имеет опасной мутации.
N/M- имеется один мутантный аллель и один чистый аллель, собака является носителем заболевания. Собаки с данным генотипом не страдают от нарколепсии, но могут передавать дефект потомству.
M/M - имеется две копии мутантного аллеля (генотип). Собаки с данным генотипом страдают от нарколепсии и всегда передают мутацию потомству.
