Правила предоставления образцов для генетических исследований  

Сроки исследования:  7-10 рабочих дней 

Выявляемая мутация:

Мутация 2601_2602insC в кодирующей области гена SLC4A3, приводящая к сбою рамки считывания и образованию преждевременного стоп-кодона. 

Характер наследования заболевания: аутосомно-рецессивный.

Результат ДНК теста "GR-PRA1"– определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена),  носители (гетерозиготы) и больные (гомозиготы по мутации).

Варианты генотипа:

N/N - нормальный генотип,  собака не имеет опасной мутации.

N/M-  имеется один мутантный аллель и один чистый аллель,   собака является носителем заболевания. Собаки с данным генотипом не страдают от заболевания, но могут передавать дефект потомству.

M/M - имеется две копии  мутантного аллеля (генотип). Собаки с данным генотипом страдают от  заболевания и всегда передают мутацию  потомству.

ВАЖНО ! Для собак породы  голден ретривер известны три независимых мутации, обуславливающие развитие прогрессирующей атрофии сетчатки:   GR-PRA1,     GR-PRA2    и    prcd-PRA.

Среди голден ретриверов, разводимых в Европе, часто встречаются две мутации  GR-PRA1  и GR-PRA2.   Мутация prcd-PRA , связанная с развитием PRA у большого количества пород, чаще  встречается у Северо-Американских голден ретриверов, но так же  обнаружена и у европейских.

В ЦМД для Ваших питомцев доступны ДНК тесты "GR-PRA1" и "prcd-PRA".     ДНК тест для выявления мутации  GR-PRA2 в разработке.