Генетические маркеры чистокровных и "раздетых" канадских сфинксов
Тел: 8 (495) 666-25-57
м.Хорошёво (МЦК)
Отправить сообщение
Часы работы Центра:ПН - ВС с 8.00 до 20.00Прием: до 18:00

Услуги и цены

Новости

Cтатьи

25.04.2017
Паразитологические исследования животных

В современном мире вашего питомца окружает огромное количество всевозможных паразитов.

15.02.2017
Вирусная лейкемия и вирусный иммунодефицит кошек

Лейкемия и иммунодефицит кошек – широко распространенные заболевания, вызываемые ретровирусами.

11.12.2016
Выявление вируса Шмалленберг

В 2011-2012 годах в ряде стран Западной Европы обнаружен новый вид вируса,  поражающий жвачных животных.

Все статьи
Породы:
Стоимость:
1500 руб.
канадские сфинксы, девон рексы;
Описание:

Порода канадский сфинкс появилась в Канаде в шестидесятых годах двадцатого века.  Основной ее признак – бесшерстность – наследуется по рецессивному типу. То есть признак проявляется только в гомозиготном состоянии, когда у животного имеется двойной набор аллеля «канадской безволосости» - hr/hr.  В гетерозиготном состоянии в комбинации с "нормальным" геном N, присутствующим у всех имеющих шерсть кошек,  данная мутация не проявляется  (т.е. гибридные животные N/hr имеют нормальную шерсть).

Так как на этапе становления породы  кошек с данной мутацией было мало, для разведения их скрещивали с девон рексами. Аллель re, отвечающий за признак «волнистой шерсти девон рекс», является рецессивным по отношению к аллелю «канадской безволосости» hr.  Доминирование гена бесшерстности hr над re неполное, поэтому гетерозиготные hr/re котята рождаются с волнистой шерстью на мордочке, лапках, хвосте, иногда на боках. с возрастом котенок частично теряет шерсть, и у гибридного сфинкса  по корпусу остаются только редуцированные короткие волоски, более заметные и ощутимые, чем у чистокровных сфинксов.

Сроки исследования:  7-10 рабочих дней 

Правила предоставления образцов для генетических исследований

ДНК тест "coat" позволяет отличить чистокровных “голорожденных”  сфинксов от гибридных “раздетых” с помощью выявления аллелей hr и re гена KRT71.

Аллель «канадской безволосости»  hr обусловлен мутацией с.816+1G>A в гене KRT7L

Аллель re «волнистой шерсти девон рекc», присутствующий у  гибридных канадских сфинксов, обусловлен мутациями c.1108-4_1184del, c.1184_1185insAGTTGGAG, c.1196insT в гене KRT71.

Результат ДНК теста – определение генотипа.

Варианты генотипа:

hr/hr    гомозиготная мутация "канадской безволосости", чистокровный канадский сфинкс

hr/re     гетерозиготные мутации "канадской безволосости" и " волнистой шерсти девон рекc",    гибридный канадский сфинкс

Также возможны следующие варианты генотипа:

N/N     животное не имеет мутаций "канадской безволосости" и " волнистой шерсти девон рекc",             нормальная шерсть

N/hr     животное носитель мутации "канадской безволосости",          нормальная шерсть

N/re    животное носитель мутации " волнистой шерсти  девон рекc",          нормальная шерсть

re/re     гомозиготная мутация  " волнистой шерсти девон рекc”, волнистая шерсть девон рекc

Узнать подробнее о заболевании: