Сроки исследования:  7-10 рабочих дней 

Правила предоставления образцов для генетических исследований

Выявляемая  мутация:  C2460T в гене mybС, приводящая к нарушению структуры миозин-связывающего белка и вызывающая  гипертрофическую кардиомиопатию у кошек породы  регдол.

Характер наследования заболевания:  аутосомно-доминантный.

ДНК тест «НСМr», позволяет выявлять мутацию G93C / C2460T и дает возможность оценить  предрасположенность кошек породы регдолл к гипертрофической кардиомиопатии.

Результат ДНК теста – определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена),  гетерозиготы и гомозиготы по мутации.   Выявления мутации в одной аллели (гетерозиготная мутация) или в обеих аллелях (гомозиготная мутация) говорит о наследственной предрасположенности животного к НСМ. При этом заболевание может развиваться в умеренной форме, не влияя на качество жизни, особенно в случае присутствия гетерозиготной мутации

Варианты генотипа:

N/N - нормальный генотип,  животное не имеет опасной мутации.

N/M-  имеется один мутантный аллель и один чистый аллель,   животное предрасположено к развитию HCM. Риск низкий.

M/M - имеется две копии  мутантного аллеля (генотип). Животное предрасположено к развитию HCM. Риск развития болезни высокий.